IMUREL 50 mg, poudre pour solution injectable (IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imurel 50 mg, poudre pour solution injectable (iv)

aspen pharma trading limited - azathioprine 50 mg - poudre - 50 mg - pour un flacon > azathioprine 50 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs – immunosuppresseurs – autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : l04ax01la substance active d'imurel 50 mg, poudre pour solution injectable (iv), est l'azathioprine. elle fait partie d'une famille de médicaments appelés immunosuppresseurs. ce médicament diminue la résistance du système immunitaire.les immunosuppresseurs sont parfois nécessaires pour aider le corps à accepter un organe transplanté comme un rein, un cœur ou un foie, ou pour traiter certaines maladies quand le système immunitaire réagit contre son propre organisme (maladies auto-immunes).les maladies auto-immunes sont notamment les suivantes : arthrite rhumatoïde sévère, lupus érythémateux disséminé, dermatomyosite et polymyosite, hépatite auto-immune, pemphigus, vascularite systémique, purpura thrombocytopénique idiopathique et anémie hémolytique auto-immune.imurel 50 mg, poudre pour solution injectable (iv), peut également être utilisé pour traiter des maladies inflammatoires intestinales (maladie de crohn ou colite ulcéreuse).votre médecin vous a prescrit ce médicament parce qu'il vous convient et convient à votre affection.imurel 50 mg, poudre pour solution injectable (iv), peut être utilisé seul, mais il est plus souvent utilisé en association avec d'autres médicaments.

Galafold Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

galafold

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - maladie de fabry - migalastat - galafold est indiqué pour le traitement à long terme des adultes et des adolescents âgés de 16 ans et plus avec un diagnostic confirmé de la maladie de fabry (carence de α-galactosidase a) et qui ont une mutation se prête.

QUASYM 60 mg, gélule à libération modifiée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

quasym 60 mg, gélule à libération modifiée

shire pharmaceuticals ireland limited - méthylphénidate - gélule - 51,89 mg - composition pour une gélule > méthylphénidate : 51,89 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 60,00 mg - pharmaco-thérapeutique psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale

QUASYM 40 mg, gélule à libération modifiée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

quasym 40 mg, gélule à libération modifiée

shire pharmaceuticals ireland limited - méthylphénidate - gélule - 34,59 mg - composition pour une gélule > méthylphénidate : 34,59 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 40,00 mg - pharmaco-thérapeutique psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale

QUASYM 50 mg, gélule à libération modifiée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

quasym 50 mg, gélule à libération modifiée

shire pharmaceuticals ireland limited - méthylphénidate - gélule - 43,24 mg - composition pour une gélule > méthylphénidate : 43,24 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 50,00 mg - pharmaco-thérapeutique psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale

GLEPARK 0,088 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glepark 0,088 mg, comprimé

glenmark generics (europe) limited - pramipexole base - comprimé - 0,088 mg - composition pour un comprimé > pramipexole base : 0,088 mg . sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,125 mg - médicaments anti-parkinson, agonistes dopaminergiques

GLEPARK 0,7 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glepark 0,7 mg, comprimé

glenmark generics (europe) limited - pramipexole base - comprimé - 0,7 mg - composition pour un comprimé > pramipexole base : 0,7 mg . sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg - médicaments anti-parkinson, agonistes dopaminergiques

GLEPARK 0,35 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glepark 0,35 mg, comprimé

glenmark generics (europe) limited - pramipexole base - comprimé - 0,35 mg - composition pour un comprimé > pramipexole base : 0,35 mg . sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,5 mg - médicaments anti-parkinson, agonistes dopaminergiques

GLEPARK 0,18 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glepark 0,18 mg, comprimé

glenmark generics (europe) limited - pramipexole base - comprimé - 0,18 mg - composition pour un comprimé > pramipexole base : 0,18 mg . sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg - médicaments anti-parkinson, agonistes dopaminergiques

MEMANTINE PharmaSCOPE 10 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

memantine pharmascope 10 mg, comprimé pelliculé sécable

pharmascope limited - mémantine - comprimé - 8,31 mg - composition pour un comprimé > mémantine : 8,31 mg . sous forme de : chlorhydrate de mémantine 10 mg - autres médicaments de la démence